О компании Стоимость
компании
Стратегическое
планирование
Управление
стоимостью
Стоимостной
маркетинг
Стоимостное
мышление
Привлечение
инвестиций
 

Звукорецепторы слухового анализатора

Морские организмы широко используют звуковую рецепцию, прослушивая окружающее пространство в инфразвуковом, звуковом и (или) ультразвуковом диапазонах частот. Вместе с тем, в звуковом анализаторе животных с высокой организацией слухового аппарата фактически нет специализированных единичных рецепторов, непосредственно реагирующих на отдельные частотные составляющие звукового (или инфразвукового, ультразвукового) сигнала. Есть рецепторы давления, снимающие сигнал с ушной улитки слухового анализатора, либо другого селективно резонирующего органа. Полученные физические характеристики говорят об исключительно высокой эффективности слухового анализатора у водных организмов как, впрочем, и у животных, обитающих в воздушной атмосфере. Напомним, что у высших животных слуховой анализатор реагирует на звук при величине звукового давления в слуховом проходе около 0,0001 дин/см2, а такому давлению соответствует перемещение элементов улитки уха на величину порядка 10-11 см, что в 103 раз меньше диаметра атома водорода. Динамический диапазон же настолько велик, что слуховое восприятие возможно и при увеличении давления до 2000 дин/см2 (далее возникают болевые ощущения).

Парному слуховому анализатору присущ бинауральный эффект, т. е. ухо, различает запаздывание сигнала относительно другого на доли секунды (у человека – на 0,00003 сек.), что позволяет определить направление на источник звука с точностью до единиц угловых градусов.

Диапазон частот, воспринимаемых водными животными, очень велик: от инфра-звуковых – от 1 до 100 гц – до ультразвуковых частот порядка десятков и сотен килогерц. Ряд животных без труда отличает тон в 1000 гц от тона в 1001 гц. У рыб, имеющих довольно совершенный слух, острота слуха не так значительна. Так, угорь дифференцирует два тона, различающихся не менее, чем на октаву. Правда, некоторые рыбы способны к более тонкому различию в пол октавы и менее. Острота слуха рыб значительно варьирует в зависимости от интенсивности звука и его частоты. Надо сказать, что дифференциация тонов и сложных звуков у рыб осуществляется слуховым центром, механизмы работы которого в настоящее время не изучены. Известно, что многие рыбы обладают двумя типами чувствительных органов, воспринимающих звуковые и инфразвуковые колебания: органами боковой линии они улавливают низкие звуки, а внутренним ухом – в основном высокие звуки. Заметим попутно, что боковой линии, показанной схематически, в настоящее время склонны приписывать многообразные функции. Помимо восприятия звуков принято считать, что боковая линия участвует в сейсморецепции, электромагнитной рецепции и других видах анализаторной деятельности.

Давно замечено, что некоторые рыбы реагируют на очень слабые электромагнитные поля. Измерения показывают, что такая рецепция возможна при самом незначительном изменении градиента.


Предыдущая глава: Терморецепторы морских животных

Следующая глава: Химорецепторы водных животных


Содержание:

Очерки Бионики Моря
От автора
Освоение и использование гидросферы
Богатства мирового океана
Ресурсы океана
Организация производства под водой
Классы животных гидросферы
Подводные исследования глубин
Шельф мирового океана
Промышленное использование океана
Подводная агротехника растений
Использование и дрессировка животных
Освоение бионики океана
Прообраз бионической системы
Предмет бионики моря
Биологические исследования бионики
Структуры и системы бионики
Влияние элементов и структур бионических систем
Моделирование бионической системы
Задачи бионики моря
Использование бионики в технике
Биологические элементы системы – нейроны
Структура одиночного рецептора
Структурное формирование рецепторов
Основные функции рецептора
Различия рецепторов
Фоторецепторы глаз животных
Терморецепторы морских животных
Звукорецепторы слухового анализатора
Химорецепторы водных животных
Механизм звуковой локации
Структура и функции одиночного центрального нейрона
Синапсы нейрона
Возбуждение нейрона
Модели синапсов нейрона
Теории систем связи
Гидроакустический канал связи
Электромагнитный диапазон связи
Оптические системы связи
Электрорецепция электрических токов
Детекторы электромагнитного поля
Орган обоняния и вкуса
Механизм рецепции осязания
Гидронические волны
Гидроакустическая связь в океане
Акустическая сигнализация у морских животных
Виды локации животных
Механизм биолокатора дельфина
Слуховой анализатор китообразных
Излучатель импульсов дельфина
Эксперименты с дельфинами
Использование структур кибернетики
Системы управления событиями
Системы структурного представления
О системах с генетически заданной структурой управления
Структуры рефлекторной деятельности
Условные рефлексы и обучение
Моделирование условного рефлекса
Образование рефлексов животных
Нервная сеть различных организмов
Самоорганизация биологической системы
Исследование самоорганизации многоклеточных и одноклеточных
Задачи анализатора опознания
Системы параметров образов в пространстве
Статистические и вероятностные аспекты модели опознания
Решения задач опознания образов
Обучение бионических систем опознанию образов
Примеры обучаемых опознающих систем
Особенности опознания образов в бионике моря
Исследования поведения дельфина
Наблюдение за поведением животных
Основные аспекты поведения животных
Раздражения внешней среды
Результаты группового поведения
Форма симбиоза стаи рыб
Исследования подводных конструкций
Исследования бионических механизмов
Особенности конструкций животного
Сооружение скелета моллюсков
Конструктивные особенности строительства осьминогами
Гидродинамические аспекты бионики
Механизмы движения рыб и моллюсков
Гидроаэродинамика морских организмов
Описание аэродинамических и гидродинамических конструкций
Синтез конструктивных структур
Синтез элементов и систем
Манипуляторы в океанических организмах
Получение фильтрации
Опреснение морской воды
Газообмен под водой
Селективное накопление вещества
Исследования иоэнергетики
Источники электрического тока
Механизм биолюминесценции

На главную страницу сайта